Азитрал

МедицинаВсе, что нужно знать о препарате Азитрал - инструкция по применению, наличие, цена и где купить в Минске. Возможен поиск c мобильных устройств.

Фармгруппы:

Макролиды и азалиды

Действующее вещество:

Азитромицин

Производители:

Shreya Life Sciences (Индия)

Фармкарта

Меднаправления
Нефрология, Урология
Венерология
Гастроэнтерология
Гинекология
Гирудотерапия
Дерматология
Иглорефлексотерапия
Инфекционные болезни
Массаж
Оториноларингология
Педиатрия
Пульмонология
Рентгенология
Терапия
Хирургия
Эндоскопия
Формы выпуска
капсулы

Инструкция по применению

Состав и форма выпуска

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит азитромицина 250 мг (в форме азитромицина дигидрата), а также вспомогательные вещества (лактоза безводная, кукурузный крахмал, магния стеарат, натрия лаурилсульфат); в контурной безъячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке 6 шт., в картонной пачке 1 упаковка.

Характеристика

Характеристика

Твердые желатиновые капсулы белого цвета. Содержимое капсул — порошок белого цвета. Азитромицин — представитель азалидов — подгруппы макролидных антибиотиков.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра. Оказывает бактерицидное действие (при достижении в очаге воспаления высоких концентраций).

Фармакокинетика

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ (устойчив в кислой среде и липофиле). После приема внутрь в дозе 500 мг Cmax достигается через 2,5–2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность — 37%. Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10–50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный T1/2 обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы, способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Преимущественное накопление в лизосомах способствует элиминации внутриклеточных возбудителей. Доставляется в места локализации инфекции фагоцитами и высвобождается в процессе фагоцитоза (несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, не оказывает существенного влияния на их функцию). Концентрация в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24–34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5–7 дней после приема последней дозы, что позволяет использовать короткие (3 и 5 дней) курсы лечения. Выводится в 2 этапа: T1/2 — 14–20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема и 41 ч — в интервале от 24 до 72 ч.

Фармакодинамика

Фармакодинамика

Эффективен в отношении грамположительных (Streptococcus pneumoniae, Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. viridans, стрептококки групп C, F, G, Staphylococcus aureus), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательных бактерий (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis); некоторых анаэробных микроорганизмов (Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.), а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Показания

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний отит), нижних дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит), кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы), урогенитального тракта (неосложненный уретрит и/или цервицит), скарлатина, болезнь Лайма (боррелиоз) — начальная стадия (мигрирующая эритема), заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.

Противопоказания

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам), тяжелые нарушения функции печени и почек, возраст до 12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: возможны — тошнота, диарея, боль в животе, редко — рвота, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны кожных покровов: в отдельных случаях — сыпь.

Взаимодействие

Взаимодействие

Усиливает эффект алкалоидов спорыньи, дигидроэрготамина. Тетрациклины и хлорамфеникол — усиливают действие (синергизм), линкозамиды — понижают эффект. Антациды (необходим 2-часовой перерыв между приемами), этанол, пища замедляют и понижают всасывание. Замедляет экскрецию, повышает концентрацию в сыворотке крови и усиливает токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона и фелодипина. Ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, удлиняет T1/2, замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность лекарственных средств, в т.ч. карбамазепина, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, дизопирамида, бромокриптина, теофиллина и других ксантиновых производных, пероральных гипогликемических средств. Несовместим с гепарином.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Внутрь, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды, 1 раз в сутки. Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей: 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г), неосложненный уретрит и/или цервицит: однократно 1 г, болезнь Лайма (боррелиоз) для лечения начальной стадии (мигрирующая эритема): 1 г в 1-й день и 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза — 3 г), заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori: 1 г/сут в течение 3 дней (в составе комбинированной терапии).

Особые указания

Особые указания

В случае пропуска 1 дозы препарата пропущенную дозу принимают как можно раньше, а последующие — с перерывом в 24 ч.

Условия хранения

Условия хранения

Список Б.: В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

Срок годности

2 года
 

Основные формы выпуска

капсулы

250 мг, 3 табл.
250 мг, 6 табл.
250 мг, 8 табл.
500 мг, 3 табл.
500 мг, 6 табл.
500 мг, 8 табл.

Диагнозы:

  A38. - Скарлатина
  A46. - Рожа
  A69.2 - Болезнь Лайма
  H66. - Гнойный и неуточненнй средний отит
  J01. - Острый синусит
  J03. - Острый тонзиллит
  J18. - Пневмония без уточнения возбудителя
  J32. - Хронический синусит
  J35. - Хронические болезни миндалин и аденоидов
  J40. - Бронхит, не уточненный как острый или хронический

Аналоги препарата (по действующему веществу):

Направления:

Дополнительную информацию по наличию и стоимости лекарств Вы можете получить в справочной службе Минска:
169 - справочная аптек "БелФармация";
294-23-71 - медицинская консультация врачей по телефону;
168 - МинГорСправка;
500-09-09 - общая справка по Минскому р-ну;
185 - справочная служба "ИнфоЛиния-085";
199 - справочная служба о номерах телефонов экстренных служб

Напоминаем, телефонный код Минска - (017)
 

Не нашли в Минске? Посмотрите в других городах:

Акции

21.05.2015
Боремся с аппетитом. Всего несколько правил и все под контролем
14.05.2015
Стать оптимистом сегодня может каждый
05.05.2015
Как справиться со стрессом и быть счастливым
 
Все новости ...

Мы в СоцСетях
Мы в СоцСетях:
Vedun в RSS
Vedun в ВК
Vedun в Google+
Vedun в Twitter
Vedun в Facebook
Vedun в Мой мир
Vedun на Однокласниках

Текущие акции
Посмотреть все акции